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  • 该研究揭示的硫循环特征有助于认识喜马拉雅山脉高海拔气候和生态敏感区的环境变化特征。
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  2018-10-17日新闻讯:该项工作由中国科学院生物物理研究所孙飞课题组与杭州师范大学徐晓玲、辛越勇课题组合作完成。中科院生物物理所孙飞研究员和杭州师范大学徐晓玲教授为本文的共同通讯作者,杭州师范大学辛越勇副研究员和孙飞课题组师扬(博士研究生)、牛彤欣(硕士研究生)为本文共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、科技部和浙江省自然科学基金等项目的资助。数据收集和样品分析等工作得到了生物物理所生物成像中心(黄小俊、丁玮)、生物物理所蛋白质科学研究平台等有关工作人员(丁翔等)的大力支持和帮助。

  该工作为活性位点和结构明确的多相催化材料的精准和可控制备提供了新的研究思路。相关研究成果在线发表在NatureCommun.(2018,9,1465,DOI:10.1038/s41467-018-03834-4)。

  中国科学院副院长、党组成员张涛充分肯定了项目所取得的成果,对项目组攻坚克难、成功突破关键技术与工艺、高质量完成任务书各项技术指标表示祝贺,同时强调要以项目验收作为新的工作起点,尽早实现研制仪器的产业化推广,更好地服务国家基础前沿研究和战略高技术需求。中科院条件保障与财务局副局长曹凝指出项目团队应再接再厉,进一步提升加强核心关键技术突破,保持仪器设备的核心竞争力,持续推进仪器设备在相关领域的应用,促进重大科研成果产出。

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国科大经管学院承担“中国科学院深入推进军民融合发展研究”项目研究

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  尽管获得了活性位点明确的多相催化材料,该催化材料的整体结构尚不明确。最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。该团队首先以四氢喹啉选择氧化合成喹啉作为模型反应系统研究了各类含羰分子作为催化剂的可能性,并确定马来酰亚胺单体为四氢喹啉选择氧化的活性催化剂。在此基础上,通过可控聚合制备出多种聚马来酰亚胺衍生物高分子催化材料,并成功的以其为催化剂实现了四氢喹啉的选择氧化反应。

  氢气是一种高效、清洁的燃料,制取氢气有多种方法,其中电解水析氢不会产生温室气体,对环境无污染,是制氢的理想方式,但在析氢反应中需要使用高效催化剂。二维硫属化合物(TMDs)在理论上具有与商用Pt/C可比拟的催化活性,但是大部分TMDs面内惰性强,使得自身活性位点数量少,催化性能提升有限。针对面内惰性的问题,众多研究工作通过对TMDs构建边界、面内缺陷的手段,在费米能级处引入活性态,可有效提升TMDs催化析氢性能,但这些改性方法不能优化材料的氢吸附自由能(ΔGH*)到最优值0eV,需要进一步借助外部机械力或者精密设计的基板材料来调控ΔGH*,复杂的制备工艺和苛刻的结构调控手段严重制约了TMDs析氢催化剂的进一步应用。

  ECHO处于关闭状态。 在频繁被报导的全球环境变迁新闻中,北极区的海冰急速消融是最获得大众关注的其中一件,人类对于海冰全面性的研究直到上个世纪50年代人造卫星升空之后才开始,对于海冰的变化与其他环境因子的反馈机制仍有许多不明朗的部分,古气候与古海洋研究是增进人类对于海冰与其他气候系统反馈机制的重要手段。

  吴蓓丽课题组专注于GPCR的结构与功能研究,近年来先后测定了趋化因子受体CCR5、嘌呤能受体P2Y12R、P2Y1R和胰高血糖素受体GCGR全长蛋白与不同配体结合的多个复合物结构,为针对艾滋病、血栓和糖尿病等人体重大疾病的药物研发提供了新的线索。此次,吴蓓丽科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,成功测定了Y1R分别与小分子抑制剂UR-MK299和BMS-193885结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了Y1R与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向该受体的药物设计提供了高精度的结构模板。基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。

  M.D.Anderson肿瘤中心的刘勇军教授(海外团队),HoustonMethodist医院免疫移植的张志强教授,Yale大学的陈列平教授(海外团队),英国King'sCollege孙应教授,TopAllianceBiosciences的姚盛博士和中科院生物物理所的王盛典教授,对本项研究给予了大力支持。 ”

  魏俊超研究员分享了与自己多年来共同开展油气资源方面研究的李明诚、吴必豪、江德昕三位科学家的科研热情和奋斗精神,让我们领略到老一辈科学家为科研目标锲而不舍的奋斗精神,激励青年科研人员在面临科研困境时,要坚持科研目标、不懈努力,最终迎来成功。

  进一步的固体核磁、红外等表征明确了催化材料的整体和活性位点结构。这样,该团队就成功获得了催化材料整体结构和活性结构都明确的多相催化材料,为均多相催化材料的融合提供了一种方法。

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