UC彩票苹果版 耿美玉研究员获第十八届“吴阶平-保罗·杨森医学药学奖”

  • 本次复评审,新增3个大项,34个小项,新增检测项集中在重金属和阴离子的检测方面。
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  2018-10-17日新闻讯:以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

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遗传发育所研究组在CRISPR-Cas9玉米基因组编辑方法研究中取得新进展

UC彩票苹果版 生物物理所秦燕与杨福愉课题组合作揭示线粒体翻译因子调控肿瘤细胞能量代谢的新机制

  在该项研究工作中,研究团队的齐国栋、王强副研究员等人发展了高转速下的1H检测的二维异核相关固体MASNMR技术,通过建立羟基基团与Sn金属核的关联,实现了对Sn-β分子筛催化剂上SnOH活性物种的直接观测(图1)。发现在Sn-β分子筛上除了存在四配位的ClosedSn物种外,还存在两种具有SnOH结构的OpenSn物种,并给出了Open和ClosedSn物种之间的存在可逆转化的直接实验证据(图2)。基于1H/119Sn二维相关谱NMR实验结果,确定了Closed和Open两种Sn物种的具体含量。

  空间摩擦学是摩擦学的重要分支,主要研究空间环境下摩擦学性能演变规律及其影响机制,涉及物理学、化学、材料科学、机械科学和空间环境工程学等学科,是一个多学科交叉、基础研究和工程应用并重的研究领域,相关研究对于保障航天工程可靠性具有重要意义。上世纪六十年代空间摩擦学就已经引起了国际航天界的广泛关注,美国、欧洲、日本、俄罗斯均已建立了相对完备的空间摩擦学研究系统,而我国该领域的研究则相对滞后,直到上世纪九十年代中期相关实验条件仍然比较匮乏。

  作为西部资源环境与区域发展智库和全国智库同仁协力打造的精品学术交流活动,“环境与发展智库论坛”持续聚焦资源环境与区域发展热点前沿问题。自2015年创立以来已连续组织三届,分别以“资源环境专业智库建设与咨询”“西部资源环境问题与区域经济社会发展”“低碳绿色发展——东西部的协同发展机遇”为主题,期通过搭建开放的思想交流平台,积极推动跨界协同,汇集政产学研各界包括科学家、决策者、管理者、执行者、媒体和关注科学决策的广大社会公众,为资源环境、区域经济社会发展等社会民生紧密相关的主题和热点问题提供科学支持与决策参考。第四届环境与发展智库论坛以“生态环境治理、自然资源管理与绿色发展”为主题,即将于7月25日在金城兰州再启新幕。 近年来,“超级真菌”的感染问题引起了全世界临床和基础研究的科学家以及疾病防控部门的高度关注。

  中国科学院大学微电子学院马玲同学成功在极坐标系下建立浸没式光刻中规避显影缺陷的物理模型。通过该模型可有效减小先进光刻工艺中的显影缺陷,帮助缩短显影研发周期,节省研发成本,为确定不同条件下最优工艺参数提供建议。该成果已在国际光刻领域知名期刊JournalofMicro-NanolithographyMEMSandMOEMS发表。

  研究论文的第一作者是上海药物所杨振霖博士和韩硕博士、德国雷根斯堡大学MaxKeller博士、莱比锡大学AnetteKaiser博士和美国范德堡大学博士研究生BrianJ.Bender。该项研究的主要合作者还包括中国科学院上海药物研究所赵强研究员、美国范德堡大学JensMeiler教授、德国莱比锡大学DanielHuster教授、上海科技大学iHuman研究所RaymondStevens教授、瑞典乌普萨拉大学DanLarhammar教授、中国科学院生物物理研究所张荣光研究员和叶盛副研究员等。该项研究获得了来自中国科学院、国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、欧洲经济共同体、德意志研究联合会、美国国立卫生研究院和美国科学基金会的资助。 ”

  多相催化材料的设计与可控制备是催化化学领域的重要课题,活性结构明确的多相催化材料创制是其中的重要内容。以实验研究与先进表征手段相结合,揭示催化材料的活性结构,进而以活性结构为导向进行多相催化材料的精准和可控制备是实现这一目标的有效途径之一。碳基/聚合物催化材料所具有的结构易于调控和可控制备的特点为进行这一研究提供了有效手段。近年来,中国科学院大学博士生导师,兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究员团队在这一领域进行了较多研究并取得较好进展。

  石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。

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