UC彩票手机客户端 生物物理所孙飞课题组与杭州师范大学研究人员合作解析嗜热光合绿丝菌光合核心复合体的空间结构

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  2018-10-17日新闻讯:为了克服埃瓦尔德球效应,根据在冷冻电镜成像原理中,埃瓦尔德球效应和景深效应等价的原理,我们提出了分块重构算法。该算法把三维样品拆分成多个小区域,计算小区域的局域欠焦量,对这些小区域进行局域优化和重构,从而得到更高分辨率的小区域密度。在利用我们前期发展的单个颗粒欠焦量测量方法较精确地测量每个病毒颗粒的欠焦量的条件下,我们对两个大病毒:尺寸约120nm的HSV-2及尺寸约190nm的PBCV-1进行分块优化及重构,重构分辨率分别从传统重构算法的4.0和4.2埃提高到3.1及3.5埃,均突破了对应的埃瓦尔德球极限。与此同时,分块重构方法也较好地帮助解决大病毒重构中的柔性问题。相关应用成果,3.1埃HSV-2核衣壳重构已经发表在Science杂志上(Yuanetal.,Science360,48(2018))。

  这项研究利用体外原代培养技术,以分选、纯化的人CD4+CD45RA+CD45RO-Tn,CD4+CD11c+mDc和CD4+CD45RA-CD45RO+CRTH2+Tm细胞为模型,在转录、蛋白和功能水平上揭示hSema4A能够通过上调GATA3、抑制T-bet、及活化STAT6的方式增强Tn向Th2的分化发育,同时产生大量的Th2细胞因子,包括:IL-4,IL-5,和IL-13。进一步,通过筛选活化的人CD4+TncDNA表达文库,利用流式分选富集和基因组克隆技术获得了与hSema4A相结合的分子ILT-4。最终,通过体外结合实验和功能分析实验验证了hILT-4是hSema4A的新受体分子。另外,研究团队在哮喘病人的肺组织中发现hSema4A和hILT-4在浸润淋巴细胞上的高表达,提示这一对共刺激分子与人类哮喘疾病正相关,从而为治疗提供了新的靶点。

  在测定Y1R三维结构的基础上,研究团队综合运用氨基酸互补突变、细胞信号转导、核磁共振、计算机分子对接模拟、光交联和质谱等多种技术手段研究Y1R与其天然配体神经肽Y的相互作用模式,并探索神经肽Y与Y1R结合时的结构变化。基于上述实验结果,搭建了Y1R与神经肽Y结合的复合物模型,阐明了Y1R与其天然配体的结合模式,特别是首次发现了与受体选择性密切相关的神经肽Y的N端区域在Y1R受体中的结合位点,极大促进了对于神经肽Y受体细胞信号识别机制的深入理解,对于设计高特异性的新型药物具有十分重要的指导意义。

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国家重大科学仪器设备开发专项“新型深紫外全固态激光源及其前沿装备开发(1)”

UC彩票手机客户端 武汉物数所在金属改性沸石分子筛协同活性中心的研究方面取得新进展

  二维过渡金属二硫族化合物(TMDs),由于量子限域效应,展示了许多与其块体材料不同的光、电、磁性质。具有本征带隙的二维TMDs,作为零带隙石墨烯材料的互补材料,为新型场效应晶体管与光电器件提供了新的可能。最近关注的焦点主要集中在它们本征的或者平面异质结结构的制备及其性质、应用的研究,主要在二维尺度上。除了二维尺寸和形式的变化,原子级薄的TMDs片自组装,是一个新兴的领域,目前探索很少。作为一种纸状的薄膜材料,通过折叠和卷曲的组装过程可以把二维材料相对简单的结构变成复杂的拓扑结构,如纳米卷(NS)。这种纳米卷在继承原有结构优异特性的同时,可能产生与众不同的新性质。但是,目前的研究现状受限于机械强度和化学稳定性,高质量TMDs纳米卷的制备存在巨大的挑战。

  《CurrentBiology》发表了张宏课题组的研究论文“TheERcontactproteinsVAPA/Binteractwithmultipleautophagyproteinstomodulateautophagosomebiogenesis”,该文阐述了内质网(ER)蛋白VAPA/B与自噬蛋白相互作用调控自噬小体形成的机制。

  近代物理所坚持自主创新,通过“七五”、“九五”大科学装置工程建设,先后成功研制出国内最大的重离子回旋加速器和重离子冷却储存环同步加速器。基于兰州重离子加速器提供的中能重离子束,近代物理所从1993年开始重离子治癌技术基础研究,历经20多年的技术积累和科研攻关,掌握了回旋注入器、同步环加速器、治疗床等相关硬件技术,自主研发了治疗计划、治疗控制等软件,引入了人工智能和大数据等关键技术,申请了60余项专利,在甘肃武威和兰州建造了两台具有完全自主知识产权的医用重离子加速器示范装置,打破了最大型医疗器械的国际垄断,培养了一支高水平的重离子束治疗研究和治疗装置研发人才队伍。 本研究同时证明利用酵母体系高效生产黄腐醇的可行性,已经申请/获得相关专利6项。这些工作为将来利用工业酵母为底盘生产啤酒花特异的萜酚类化合物,进而生产有益人体健康的“高附加值”啤酒奠定基础。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  模块化设计各类基因元件是合成生物学相关领域的重要基础任务,以本研究成果为代表的高质量的模块化基因元件,可大幅降低改造生物系统常用“设计-构建-测试-再设计”循环流程的工作量,提升合成生物学的相关基础研究和应用研究的进度。 ”

  谢欣研究员主要从事基于GPCR的新药发现及机制研究,以及小分子化合物调控干细胞命运的研究。该研究工作得到中科院“器官重建与制造”先导专项,科技部重大科学研究计划及国家自然科学基金的支持。

  Yu,Mengming;Yan,Yi*;Huang,Chi-Yue;Zhang,Xinchang;Tian,Zhixian;Chen,Wen-Huang;Santosh,M.OpeningoftheSouthChinaSeaandUpwellingoftheHainanPlume.GeophysicalResearchLetters,2018,45(6):2600-2609.DOI:10.1002/2017GL076872

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