UC彩票注册网站 广州地化所在生物质和煤燃烧排放的水溶性“类腐殖质”研究取得新进展

  • 该材料在酸性条件下表现出优异的催化析氢性能,10 mA cm-2电流密度下的过电势仅为-147 mV (vs. RHE), 单位硫原子TOF值可达1-10 s-1,1000个循环后仍能保持高催化活性,大幅度超越仅有空位修饰且无金属-金属键的TMDs。
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  2018-10-17日新闻讯:FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。

  在测定Y1R三维结构的基础上,研究团队综合运用氨基酸互补突变、细胞信号转导、核磁共振、计算机分子对接模拟、光交联和质谱等多种技术手段研究Y1R与其天然配体神经肽Y的相互作用模式,并探索神经肽Y与Y1R结合时的结构变化。基于上述实验结果,搭建了Y1R与神经肽Y结合的复合物模型,阐明了Y1R与其天然配体的结合模式,特别是首次发现了与受体选择性密切相关的神经肽Y的N端区域在Y1R受体中的结合位点,极大促进了对于神经肽Y受体细胞信号识别机制的深入理解,对于设计高特异性的新型药物具有十分重要的指导意义。

  自噬(autophagy)是生物体高度保守的降解途径。自噬过程中,细胞通过形成双层膜结构的自噬小体,包裹部分细胞质或受损细胞器,并将之运送到溶酶体进行降解。自噬小体起始过程中的膜来源仍不清楚。有研究表明ER在自噬小体形成过程中发挥着非常重要的作用。在自噬小体形成时,ER与隔离膜(IM)存在紧密的联系,然而,维持ER-IM相互作用的分子机制尚不清楚。

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上海硅酸盐所在二维MXene生物医学应用领域取得系列重要进展

UC彩票注册网站 国科大党委书记张杰走近鸿雁舞蹈团、博士合唱团

  JournalofMicro-NanolithographyMEMSandMOEMS杂志是国际集成电路工艺研究领域的知名学术期刊,主要刊登关于半导体光刻、制造、封装和器件集成技术等方面的原创性学术论文。

  在国家自然科学基金委和中科院先导项目的大力支持下,中科院化学所有机固体院重点实验室的研究人员开发了一种简便的溶液诱导组装方法,可以几乎无损地获得本征TMDs纳米卷。气相沉积法(CVD)制备的二维TMDs与衬底材料具有不同的热膨胀系数,因此从高温(>700oC)生长完成到冷却至室温时在二维材料表面会产生较大的张力。研究者仅用一滴乙醇溶液,滴到CVD生长的二维材料表面,利用乙醇溶液的插入效应,在5秒钟内获得了高质量的TMD纳米卷(图1),收率接近100%。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼测试表征展示了获得的TMDs纳米卷卷曲致密、无杂质、高结晶性的特点。基于其阿基米德螺旋结构,纳米卷的整个片层都能够参与载流子的输运,与单层TMDs片相比,TMDs纳米卷的场效应晶体管迁移率是卷曲前单层TMDs片迁移率的30倍。独特的自封装结构使TMDs纳米卷展示了更高的光、电稳定性。此外,基于其内部开放的拓扑结构,以纳米卷为载体,在其间隙可调的层间负载了有机半导体分子、聚合物、纳米粒子、二维材料以及生命活性物质,制备了在分子水平上复合的异质TMDs纳米卷,这将会赋予TMD-NS新的属性和功能(图2)。这些独特的性质为未来TMDs纳米卷应用于太阳能电池、光探测器、柔性逻辑电路、能源存储和生物传感等领域提供了材料基础。该工作近期发表在NatureCommun.2018,9:1301(DOI:10.1038/s41467-018-03752-5)上。

  报春花科珍珠菜族世界广布,但主要分布于东亚地区,是检验东亚物种多样性成因的理想类群。颜海飞博士等在葛学军研究员和JohnWiens教授的共同指导下,利用该类群的系统发育关系及生物地理学的基本研究方法(图1)检验了东亚物种多样性形成的时间和分化速率假说。研究发现:最早定居时间(或累计定居时间)和净分化速率与东亚物种多样性没有显著的相关关系(图2),但东亚类群确实具有较早的定居时间和高的净分化速率,显示两者共同导致了该类群在东亚具有极高物种多样性(图3)。因此,研究认为东亚具有高的物种多样性是古老的定居历史及较高的分化速率共同导致的。当然,是否有其他的解释,还需开展更多类似研究。 ECHO处于关闭状态。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  近日,中国科学院上海硅酸盐研究所王家成研究员、刘建军研究员与新加坡南洋理工大学刘政教授合作提出在自身具有金属-金属键的TMDs中仅引入空位就可通过金属-金属键自优化催化性能的新理念,相关成果发表在美国化学会旗下著名刊物ACSNano上(DOI:10.1021/acsnano.8b00693)。上海硅酸盐所周遥助理研究员,宋二红助理研究员和南洋理工大学周家东博士为本论文共同第一作者,论文共同通讯作者为王家成研究员、刘建军研究员和刘政教授。 ”

  以上成果发表在4月份的GeophysicalResearchLetters上。

  尽管获得了活性位点明确的多相催化材料,该催化材料的整体结构尚不明确。最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。该团队首先以四氢喹啉选择氧化合成喹啉作为模型反应系统研究了各类含羰分子作为催化剂的可能性,并确定马来酰亚胺单体为四氢喹啉选择氧化的活性催化剂。在此基础上,通过可控聚合制备出多种聚马来酰亚胺衍生物高分子催化材料,并成功的以其为催化剂实现了四氢喹啉的选择氧化反应。

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