UC彩票网址 遗传发育所研究组发现转录中介体调控干细胞不对称分裂和根形态建成的机理

  • 该团队首先以商业氧化物粉体为原料,采用固相反应法结合真空烧结技术来制备TAG磁光透明陶瓷,对粉体性能和陶瓷性能进行了系统研究,揭示了固相反应烧结过程中原料粉体的重要性(Optical Materials, 2016, 62: 205-210)。
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  2018-10-17日新闻讯:国科大LHCb组的相关研究得到了科技部国家重点研发计划“大型强子对撞机LHCb实验的物理研究”项目(课题“双重味重子寻找”)、国家自然科学基金委“杰出青年基金”和面上项目、中组部“青年千人计划”、中国科学院前沿科学重点研究计划、中国科学院国际人才计划,和国科大自主科研经费等支持。

  本次会议由重大专项办公室副主任谭叶松、参谋王自刚,中物院九所副所长丁永坤,中物院惯约中心副巡视员陈新跃共同主持。西安光机所副所长谢小平致欢迎词,他对出席本次会议的各位专家、领导和与会代表表示了热烈的欢迎。

  该工作通过密度泛函理论(DFT)计算发现非共轭电极材料CHDA可通过官能团羧基-COOH之间的H转移实现两个Na+的储存,形成新官能团-C(OH)2和O=C=O,诱导CHDA中π*→σ键的转变,实现电子的稳定存储,即实现非共轭体系的储钠。非共轭电极材料CHDA储钠机制可以作为生物体系中“质子耦合电荷转移(PCET)”电化学机制的重要扩展。

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冰冻圈科学概论及系列丛书编审研讨会在海口召开

UC彩票网址 公管学院“樱花科技计划”学术交流活动圆满结束

  单抗诱导的该类食蟹猴血小板减少症已被多次报道,但鉴于对mAbs诱导的该类毒性分子机制研究不深入,相关的种属差异认识不足,多个治疗性mAbs因此而终止研发,带给研发机构很大的经济损失。该研究通过深入探讨CH12的食蟹猴特异性血小板减少毒性的分子毒理学机制,以及其中涉及到的种属差异,为评估和预测人体临床试验的不良反应提供科学依据。

  1.新丰江库区精细速度结构模型清晰的显示了断裂(低速带)的位置和深度,并第一次揭示了沿库区北西向深断裂分布,深度在5-10km(图1)。近期的主要地震活动主要沿这个神断层,这与水库初期的浅源地震分布有明显不同。

  仿真实验和实际实验验证了所提出算法的有效性和鲁棒性。图1是仿真实验误差比较,图2是实际图片位姿测量结果。 2018年4月7日,国际学术期刊MolecularTherapy在线发表了上海药物所药物安全评价中心、谭敏佳课题组以及蒋华良课题组共同合作的研究成果“Species-SpecificInvolvementofIntegrinaIIbβ3inaMonoclonalAntibodyCH12TriggersOff-TargetThrombocytopeniainCynomolgusMonkeys”。该研究报道了我国自主研发的抗肿瘤新药CH12在临床前安全性评价中,会诱导食蟹猴产生血小板减少症,且该毒性具有种属差异。在食蟹猴静脉单次及重复剂量给药后,出现非预期的急性血小板减少症,与给药前相比,血小板在几小时内降低了90-95%。而大鼠单剂量或重复给予CH12后,并未发现药物相关性不良反应。机制研究发现CH12通过脱靶效应与血小板膜受体αIIbβ3结合导致其活化,造成外周血中血小板破坏增多,诱发血小板减少症。

  (a-b)C8H8与C16H12的放电曲线,以及放电过程中π电子个数和C-C键长变化,以及电子稳定机制;(c-d)有机分子结构设计与放电电压预测

  刘建军研究员团队长期致力于有机储能材料的研究,已经取得系列研究结果,主要包括研究环辛四烯为基的电极材料,设计C4/C8系列的不同比率稠合,其中单双键重构和芳香化机制的双重叠加可以产生高电压和比容量。该工作得到相关实验验证,为设计高电压有机电极材料提供了重要的理论基础(ACSAppl.Mater.Interface,2018,10,2496);生物有机分子尿酸UA电极材料设计,理论研究尿酸的储钠机制,即C=C(NH-)2中强电负性N元素p轨道与碳负离子的孤对电子p轨道的杂化稳定了碳负离子,实现了储钠。实验检测的复合材料UA@CNT在200mA/g的高电流密度下循环200圈仍然可以保持163mAh/g的容量(Appl.Mater.Interface,2017,9,33934)。 ”

  由中物院惯约实施管理中心主办、中科院西安光机所承办的2018激光聚变诊断技术研讨会在我所举行。来自中物院应用物理与计算数学研究所、激光聚变研究中心、惯约实施管理中心、同济大学、上海交通大学、深圳大学、中国科学技术大学和我所八个单位共五十余人参加会议。会议科学顾问委员会由中物院九所的丁永坤副所长担任主任。

  人基因组编码的蛋白中约有30%是磷酸化蛋白。作为重要的翻译后修饰,蛋白磷酸化调节细胞生命活动的几乎所有方面。自1883年首个磷酸化蛋白酪蛋白被报道以来,有关磷酸化的研究主要集中在细胞质和细胞核中,直到2012年才发现第一个分泌途径中的蛋白激酶Fam20C,正是催化酪蛋白磷酸化的激酶。Fam20C能够催化100多种分泌到胞外的蛋白的磷酸化,其功能缺陷与骨发育不良疾病雷恩综合症密切相关。然而,Fam20C对内质网等分泌途径细胞器功能的研究几乎是空白。

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