UC彩票 微电子学院马玲同学成功建立国际首例极坐标系下的显影缺陷模型

  • 中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在前期研究的基础上,利用Cas9变体(nCas9-D10A)融合大肠杆菌野生型腺嘌呤脱氨酶(ecTadA)和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶(ecTadA*)二聚体,建立并优化出高效、精确的植物ABE(Adenine Base Editor)单碱基编辑系统,在植物中实现高效的A·T>G·C碱基的替换。
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  2018-10-17日新闻讯:有性生殖是一种古老的真核繁殖方式,其化石证据可追溯到12亿年前狭带纪,被认为起源于单细胞真核微生物祖先。近期杜克大学JosephHeitman实验室发现,隐球菌α同性生殖保持了早期真核祖先有性生殖的重要性征(不依赖于细胞融合而是借助细胞周期调控提高染色体倍性),代表了古老的有性生殖方式。因此,这项研究暗示了细胞密度依赖的群感调控可能作为一种古老的胞外调控方式在真核生物祖先的有性生殖过程中扮演了重要的角色。

  尽管获得了活性位点明确的多相催化材料,该催化材料的整体结构尚不明确。最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。该团队首先以四氢喹啉选择氧化合成喹啉作为模型反应系统研究了各类含羰分子作为催化剂的可能性,并确定马来酰亚胺单体为四氢喹啉选择氧化的活性催化剂。在此基础上,通过可控聚合制备出多种聚马来酰亚胺衍生物高分子催化材料,并成功的以其为催化剂实现了四氢喹啉的选择氧化反应。

  中科院生物物理所王磊副研究员(王志珍课题组)和刘光慧研究员为论文的共同通讯作者,王志珍课题组博士生房靖淇、吴逊和刘光慧课题组博士生杨济平为论文的共同第一作者。该研究得到生物物理所张宏研究员的大力支持,受到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略先导专项以及中科院青年创新促进会等项目的资助。

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武汉物数所在金属改性沸石分子筛协同活性中心的研究方面取得新进展

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  中国科学院大学博士生导师、中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组联合美国明尼苏达大学、宾夕法尼亚大学,用单细胞克隆分析法对丘脑核团发生机制展开研究。使用三种不同CreER驱动子小鼠结合报告基因小鼠MADM(基于双标记的马赛克分析)系统在克隆水平上追踪丘脑神经前体细胞谱系。研究发现如下:第一,丘脑神经前体细胞随着时序的推移,发生了从对称性增殖性分裂向不对称性神经发生性分裂再到对称性神经发生性分裂的转换;第二,每个神经前体细胞所产生的子代神经元群(又称为克隆)分布于多个核团中而不是单一的核团,对称性分裂所产生的克隆比不对称性分裂所产生的克隆要跨越更多的核团;第三,更重要的是,具有相似空间位置的神经前体细胞所产生的克隆往往分布于一组特定的核团群中。而且功能不同的核团群在起源上并没有发生完全的隔离,而神经前体细胞所编码的空间信息才是决定核团生成的关键因素;最后对中间前体细胞的单克隆分析显示中间前体细胞只能产生2-4个神经元,相当一部分的姐妹神经元并没有分布于单个核团中,而是迁移到不同的核团中执行不同的功能,表明姐妹神经元的命运不完全相同。此研究为破解核团结构的组织原则奠定了深厚的基础。

  利用多个基因组SSR位点对多个垂穗披碱草种质,进行垂穗披碱草及同域分布近缘种系统学分析。结果揭示,垂穗披碱草与其同域分布的近缘物种达乌力披碱草、糙毛以礼草以及唐古特披碱草等物种间存在广泛的种间杂交基因渗透。进一步利用SSR标记对同域分布的垂穗披碱草和达乌力披碱草种群遗传结构分析揭示,两个种群间存在基因流,而且基因流的方向为单向,即从达乌力披碱草流向垂穗披碱草。

  在北半球,与北美和欧洲相比,东亚具有更高的物种多样性,该观点已得到普遍认同。科研人员很早就认识到用时间和分化速率假说来解释东亚具有高的物种多样性成因的必要性,但以往的研究缺乏将东亚与世界其他地区进行比较,因而不利于直接判断这两个假说(或者两者共同作用)。 自噬(autophagy)是生物体高度保守的降解途径。自噬过程中,细胞通过形成双层膜结构的自噬小体,包裹部分细胞质或受损细胞器,并将之运送到溶酶体进行降解。自噬小体起始过程中的膜来源仍不清楚。有研究表明ER在自噬小体形成过程中发挥着非常重要的作用。在自噬小体形成时,ER与隔离膜(IM)存在紧密的联系,然而,维持ER-IM相互作用的分子机制尚不清楚。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  中国科学院大学微电子学院马玲同学成功在极坐标系下建立浸没式光刻中规避显影缺陷的物理模型。通过该模型可有效减小先进光刻工艺中的显影缺陷,帮助缩短显影研发周期,节省研发成本,为确定不同条件下最优工艺参数提供建议。该成果已在国际光刻领域知名期刊JournalofMicro-NanolithographyMEMSandMOEMS发表。 ”

  经对比验证,模型的精准度高,具有很好的研发参考价值。此外,文章中还讨论了数个影响缺陷去除的物理参数之间的相互作用关系。在模型建立的过程中,企业提供的工程实验环境同高校、研究所具备的理论创新能力实现优势互补,产学研协同育人的模式获得显著成效,极大的推进了人才培养与产业的对接进程。

  体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景,一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前,小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞(iPSCs)、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而,小分子组合能否在体内原位诱导体细胞的重编程尚不清楚。

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