UC彩票注册 生物物理所苗龙组赵艳梅副研究员合作研究揭示精子成熟的调控机理

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  2018-10-17日新闻讯:利用分子原位杂交技术,在分子细胞学水平上揭示垂穗披碱草种质中某些染色体变异类型与生态适应性相关联;某些染色体片段有可能来自近缘物种间杂交基因渗透。

  近年来,“超级真菌”的感染问题引起了全世界临床和基础研究的科学家以及疾病防控部门的高度关注。

  同期杂志中,BhawanaBissa博士和VojoDeretic教授发表评论综合介绍了张宏实验室近期在该领域的两项重要工作,ER膜蛋白VMP1(Mol.Cell,2017)和VAPA/B(Curr.Biol.,2018)如何调节自噬小体与ER的互作,并高度评价这两项工作对研究自噬早期阶段的重要意义(haveshoneapowerfullightonearlystagesofautophagy),并称之为“砍断了戈尔迪之结(cuttingtheGordianknot)”。

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  在国家自然科学基金委和中科院先导项目的大力支持下,中科院化学所有机固体院重点实验室的研究人员开发了一种简便的溶液诱导组装方法,可以几乎无损地获得本征TMDs纳米卷。气相沉积法(CVD)制备的二维TMDs与衬底材料具有不同的热膨胀系数,因此从高温(>700oC)生长完成到冷却至室温时在二维材料表面会产生较大的张力。研究者仅用一滴乙醇溶液,滴到CVD生长的二维材料表面,利用乙醇溶液的插入效应,在5秒钟内获得了高质量的TMD纳米卷(图1),收率接近100%。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼测试表征展示了获得的TMDs纳米卷卷曲致密、无杂质、高结晶性的特点。基于其阿基米德螺旋结构,纳米卷的整个片层都能够参与载流子的输运,与单层TMDs片相比,TMDs纳米卷的场效应晶体管迁移率是卷曲前单层TMDs片迁移率的30倍。独特的自封装结构使TMDs纳米卷展示了更高的光、电稳定性。此外,基于其内部开放的拓扑结构,以纳米卷为载体,在其间隙可调的层间负载了有机半导体分子、聚合物、纳米粒子、二维材料以及生命活性物质,制备了在分子水平上复合的异质TMDs纳米卷,这将会赋予TMD-NS新的属性和功能(图2)。这些独特的性质为未来TMDs纳米卷应用于太阳能电池、光探测器、柔性逻辑电路、能源存储和生物传感等领域提供了材料基础。该工作近期发表在NatureCommun.2018,9:1301(DOI:10.1038/s41467-018-03752-5)上。

  在该项研究工作中,研究团队的齐国栋、王强副研究员等人发展了高转速下的1H检测的二维异核相关固体MASNMR技术,通过建立羟基基团与Sn金属核的关联,实现了对Sn-β分子筛催化剂上SnOH活性物种的直接观测(图1)。发现在Sn-β分子筛上除了存在四配位的ClosedSn物种外,还存在两种具有SnOH结构的OpenSn物种,并给出了Open和ClosedSn物种之间的存在可逆转化的直接实验证据(图2)。基于1H/119Sn二维相关谱NMR实验结果,确定了Closed和Open两种Sn物种的具体含量。

  ECHO处于关闭状态。 氢气是一种高效、清洁的燃料,制取氢气有多种方法,其中电解水析氢不会产生温室气体,对环境无污染,是制氢的理想方式,但在析氢反应中需要使用高效催化剂。二维硫属化合物(TMDs)在理论上具有与商用Pt/C可比拟的催化活性,但是大部分TMDs面内惰性强,使得自身活性位点数量少,催化性能提升有限。针对面内惰性的问题,众多研究工作通过对TMDs构建边界、面内缺陷的手段,在费米能级处引入活性态,可有效提升TMDs催化析氢性能,但这些改性方法不能优化材料的氢吸附自由能(ΔGH*)到最优值0eV,需要进一步借助外部机械力或者精密设计的基板材料来调控ΔGH*,复杂的制备工艺和苛刻的结构调控手段严重制约了TMDs析氢催化剂的进一步应用。

  该项工作由中国科学院生物物理研究所孙飞课题组与杭州师范大学徐晓玲、辛越勇课题组合作完成。中科院生物物理所孙飞研究员和杭州师范大学徐晓玲教授为本文的共同通讯作者,杭州师范大学辛越勇副研究员和孙飞课题组师扬(博士研究生)、牛彤欣(硕士研究生)为本文共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、科技部和浙江省自然科学基金等项目的资助。数据收集和样品分析等工作得到了生物物理所生物成像中心(黄小俊、丁玮)、生物物理所蛋白质科学研究平台等有关工作人员(丁翔等)的大力支持和帮助。

  中国科学院大学博士生导师、中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组联合美国明尼苏达大学、宾夕法尼亚大学,用单细胞克隆分析法对丘脑核团发生机制展开研究。使用三种不同CreER驱动子小鼠结合报告基因小鼠MADM(基于双标记的马赛克分析)系统在克隆水平上追踪丘脑神经前体细胞谱系。研究发现如下:第一,丘脑神经前体细胞随着时序的推移,发生了从对称性增殖性分裂向不对称性神经发生性分裂再到对称性神经发生性分裂的转换;第二,每个神经前体细胞所产生的子代神经元群(又称为克隆)分布于多个核团中而不是单一的核团,对称性分裂所产生的克隆比不对称性分裂所产生的克隆要跨越更多的核团;第三,更重要的是,具有相似空间位置的神经前体细胞所产生的克隆往往分布于一组特定的核团群中。而且功能不同的核团群在起源上并没有发生完全的隔离,而神经前体细胞所编码的空间信息才是决定核团生成的关键因素;最后对中间前体细胞的单克隆分析显示中间前体细胞只能产生2-4个神经元,相当一部分的姐妹神经元并没有分布于单个核团中,而是迁移到不同的核团中执行不同的功能,表明姐妹神经元的命运不完全相同。此研究为破解核团结构的组织原则奠定了深厚的基础。 ”

  研究人员还发现,Qsp1对隐球菌同性生殖过程的激活需要一个细胞密度响应蛋白Cqs2的参与,通过结构建模结合染色质免疫共沉淀技术,证实Cqs2通过一个未报道的DNA结合结构域,参与调控了细胞密度驱动的同性生殖的激活。

  ECHO处于关闭状态。

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